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A turma mais disciplinar da escola ! =D
Esse blog foi criado , para a melhoria das formas de acesso sobre os assuntos e sobres as duvidas que ocorrem na sala de aula ! 3ºA é oque há !
Vamos Atualizar !
- Também iremos estar online permanentemente , é isso aê galera \o/
- Como o BLOG ficou inativo por muito tempo , iremos atualiza-lo em breve .
3º A
A turma mais disciplinar da escola ! =D
Gente,que tal começarmos do começo?No principio do bimestre o professor falou de POLIALELIA E GRUPOS SANGUINEOS,vamos tentar conceituar cada um?
ResponderExcluirPolialelia:É quando multiplos alelos determinam uma só característica.E esses vários genes surgem através de mutações.
Ex: pelo do coelho,que é determinado por QUATRO alelos.Vejam a imagem na pág 381.
Sistema ABO de grupos sangúineos:
Como vimos existem 4 grupos sanguineos nesse sistema;A,B,AB e O.
Mas como saber quem é quem?
No sangue há presença de certos antígenos,chamados de aglutinogênio,
o gene A produz aglutinogênio A
o gene B produz aglutinogênio B
o gene AB produz os dois AeB
e gene O ou "i" não produz nenhum.
no sangue encontramos tbm antigénos contra outros tipos sanguineos chamados aglutininas.
A produz aglutininas anti-B
B produz aglutininas anti-A
AB não produz aglutininas e
O produz anti-A e anti-B.
então:
Pessoas do grupo A NÃO PODEM DOAR SANGUE para pessoas do grupo B e vice versa.
Pessoas do grupo O são chamados de DOADORES UNIVERSAIS pois não possuem aglutinogenio.
pessoas do AB são chamados de RECEPTORES UNIVERSAIS,pois aceitam qualquer tipo de sangue.
gente eu espero que tenha ficado claro,no decorrer da semana eu postarei o restante do conteudo.
Tenham um excelente fim de semana.bjos.
Caracaaa vei!! nem lembrava mais disso!!
ResponderExcluirAdorei.. Pow Helena poe mesmo, resumao amei !!
ResponderExcluirprosseguindo...capitulo 40
ResponderExcluirInteração Gênica:
conceito:É o fenomeno em que dois ou mais pares de genes não alelos agem na determinação de uma mesma característica.
Prestem atenção na proporção fenotipica em F2,numa interação gênica ela é de 9:7:9:3 ou 12:3:1 ao invés de 9:3:3:1(PROPORÇÃO CLÁSSICA EM DIIBRIDISMO).
Vejam o exemplo da crista de galinha,na pag 389.
Epistasia:é um tipo de interação genica na qual genes de um par de alelos inibem a manifestação de genes de outros pares.
os genes INIBIDORES são os EPISTÁTICOS e os INIBIDOS são os HIPOSTÁTICOS.
Epistasia recessiva:ocorre quando um gene recessivo inibe o surgimento de determinada característica.Proporção em F2 é 9:3:4
Epistasia dominante:ocorre quando um gene dominante impede o efeito de outro gene não-alelo.Proporção fenotípica em F2 é 13:3.
Poligenia(herança quantitativa,herança multifatorial,herança poligênica ou polimeria):
Trata-se de um caso de interação genica em que os efeitos dos alelos são somados, e acumulam seus efeitos.Não há dominância entre os alelos,por isso os fenótipos variam entre si.
ex:cor da pele humana.
vejam o quadro da pagina 393 que exemplifica claramente a poligenia.
Pleitropia:É quando um so gene,influencia em diversas características.(oposto da interação gênica)
ex:a doença fenilcetonúria(pag 395)
obs:o triangulo de Pascal não cairá da prova.
Gente,o capítulo 41 não cairá na prova,então partiremos agora pro capitulo 42:
ResponderExcluirSEXO E HERANÇA GENÉTICA:
Na especie humana há 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais,o que pode ser representado assim:mulher 46,XX;homem 46,XY.O sexo é determinado no momento da fecundação,ou seja,pelo espermatozóide.
Herança ligada ao sexo:ex:Daltonismo e Hemofilia(vejam nas paginas 407 e 408 a definição de cada uma.)
CAPITULO 43:Alterações cromossomiais
Essas alterações podem ser no número de cromossomos ou em suas estruturas.
Alterações númerias são classificadas em:
euploidia:quando há aumento ou diminuação em TODA coleção de cromossomos.pode ocorrer:haploidia,triploidia e tetraploidia.
aneuploidia:apenas o numero de certo tipo de cromossomo sofre alteração,e pode ocorrer:trissomia,monossomia e nulissomia.
Sindrome de down:trissomia do cromossomo 21
Sindrome de Turner:monossomia do cromossomo X,afeta mulheres.
Sindrome de Klinefelter:não disjunção na formação do óvulo,ocorre em homens:47,XXY.
Síndrome do poli-X:mulheres com cromossomos X extras.
homens duplo Y:um cromossomo Y extra,47,XYY.
Alterações estruturais:podem ser devido INVERSÃO,DEFICIÊNCIA ou DELEÇÃO,DUPLICAÇÃO e TRANSLOCAÇÃO.
Para melhor compreender estas alterações,consultem a imagem da pag.417.
O óleo de Lorenzo - Filme
ResponderExcluirNick Nolte e Susan Sarandon, ambos indicados ao Oscar, protagonizam este drama comovente e inesquecível baseado em história real. A dura notícia de que o filho de cinco anos, Lorenzo, tem uma doença terminal rara, a adenoleucodistrofia, marca o início de uma missão extraordinária para Augusto e Michaela Odone (Nolte e Sarandon). A despeito do diagnóstico, os pais se lançam para salvar o filho, enfrentando médicos, cientistas e grupos de apoio que relutam em incentivar o casal na busca de uma cura. O esforço inesgotável dos dois testa a resistência de seus laços de união, a profundidade de suas crenças e os limites da medicina convencional. Nolte e Sarandon apresentam um magnífico desempenho como os pais carinhosos e determinados que levam esperança a muitas pessoas neste grande sucesso aclamado pela crítica dirigido por George Miller.
A Prova estava Horrivel!!
ResponderExcluirTemos que estudar mais Biologia né!!
By: Ana Paula